地贫基因-地贫基因检测

摘要： 本文目录一览：1、什么叫地贫基因检测2、地贫基因影响考公吗...

本文目录一览：

• 1、什么叫地贫基因检测
• 2、地贫基因影响考公吗
• 3、地贫基因正常值是多少
• 4、地贫的遗传规律?
• 5、地贫基因是什么?
• 6、【地贫知识】如何明确自己是否携带地中海贫血基因

什么叫地贫基因检测

1、夫妇双方若同为轻型地贫（即地贫基因携带者），怀孕以后，对子代的遗传几率是： 1/4为正常胎儿，1/2为轻型地贫（同父母一样），而1/4为重型地贫患者。地中海贫血的遗传与性别无关，男胎女胎发病机率均等。

2、地贫基因是一种不规范的说法，正确的说法应该是导致地中海贫血的基因。

3、地贫基因三项是指：检测α地中海贫血疾病的3种基因缺失类型，为左缺失型、右缺失型、东南亚缺失型。地贫基因分型全套：除了检测上面提到的α地中海贫血3种缺失型外，还会检测β地中海贫血的常见点突变。

4、地中海贫血是由遗传缺陷引起的血红蛋白合成异常引起的。根据不同的基因缺失或点突变，合成血红蛋白四链的组成比例也不同，形成不同类型的地中海贫血。

地贫基因影响考公吗

地中海贫血携带者一般是不可以考公务员的，因为在公务员体检标准中明确标注患有血液病是不能够被录取的，地中海贫血属于血液病中的一种，一般不能够通过公务员的体检。

地中海贫血是一种遗传性血液疾病，主要影响红细胞的形态和功能。考公务员需要通过健康体检，以确保候选人能够履行工作职责且不会给自身和他人带来风险。地中海贫血，又叫珠蛋白生成障碍性贫血、海洋性贫血。

地中海贫血患者可以考取公务员职位。在申请和就职过程中一些特定的条件如下：申请时身体条件要求 公务员招聘考试对身体条件有一定的要求，包括视力、听力、四肢、气管和心理等多方面。

不能。地中海贫血是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。

有地贫是不能考公务员的，而且复检只能一次，公务员录用体检要在录用主管机关指定的县级以上综合性医院进行。体检时应在医师指导下检查所有体检项目，勿漏项，以免影响录取。被检者如对体检结果有异议，可提出复检要求。

不合格。单纯性缺铁性贫血，血红蛋白男性高于90g/L、女性高于80g/L，合格。在公务员考试体检中，你还是要问问招考单位，有些单位这个问题是没关系的，但是有些单位是不通过的 地中海贫血属于血液疾病，体检时可能不予合格。

地贫基因正常值是多少

血红蛋白A的正常水平在0.035到0.060之间；血红蛋白F的正常水平在0.40到0.80之间；血红蛋白A2的正常水平在5%到5%之间；血红蛋白H包涵体的正常值不超过5%。如果地贫四项结果异常，建议及时就医，咨询专业医生的意见。

正常值是63%-100 如果有明确的家族史是怀疑地贫的一个依据， 但没有明显的家族史不是排除地贫的理由。大部分地贫患者是轻度的， 症状轻微不检查不会发现。 很多患者不知道自己患地贫。

你好，根据你的咨询，海洋性贫血又称地中海贫血。是一组遗传性溶血性贫血。

正常值是5%。轻型β地中海贫血（又称β地中海贫血基因携带者）表现为 HbA25%（上升幅度为6-6%）， HbF正常。中间型和重型β地贫的表现为 HbF明显增加，一般为30-99%， HbA明显下降。

地贫的遗传规律?

1、- 首先，要了解地中海贫血的遗传规律。地中海贫血是一种常染色体隐性遗传病，这意味着父母双方必须携带同一种地中海贫血基因，孩子才有患病的可能。如果母亲没有地中海贫血，那么她至少没有携带致病基因。

2、地中海贫血遗传规律如下： 若夫妇两人都不是地贫患者，他们的下一代将不会患上地贫。 若夫妇只有一方是地贫患者，每次怀孕，他们的子女有50%机会因遗传而成为地贫患者。

3、根据地贫遗传规律，正常的情况下，每个人会拥有两组正常的血红蛋白基因：一组来自父亲，另一组来自母亲。如果从父母那里遗传了一个或多个不正常的地贫基因，就有可能患上地贫。

4、夫妇双方若同为轻型地贫（即地贫基因携带者），怀孕以后，对子代的遗传几率是： 1/4为正常胎儿，1/2为轻型地贫（同父母一样），而1/4为重型地贫患者。地中海贫血的遗传与性别无关，男胎女胎发病机率均等。

5、地中海贫血遗传方式是常染色体隐性遗传。轻型地贫携带者同正常人婚配，其后代有50%的机会成为轻型地贫携带者。静止型地贫与轻型地贫婚配，有1/4机会生出地中海贫血患儿。

地贫基因是什么?

1、(一)地贫基因是什么 夫妇双方若同为轻型地贫（即地贫基因携带者），怀孕以后，对子代的遗传几率是： 1/4为正常胎儿，1/2为轻型地贫（同父母一样），而1/4为重型地贫患者。

2、夫妇双方若同为轻型地贫（即地贫基因携带者），怀孕以后，对子代的遗传几率是： 1/4为正常胎儿，1/2为轻型地贫（同父母一样），而1/4为重型地贫患者。地中海贫血的遗传与性别无关，男胎女胎发病机率均等。

3、地贫，地中海贫血的简称，地中海贫血（Thalassemia）是一种遗传性溶血性贫血，是由于珠蛋白基因的缺失或点突变所致。组成珠蛋白的肽链有4种，即α、β、γ、δ链，因此地贫也分为四种类型，其中以β地贫和α地贫最为常见。

4、珠蛋白生成障碍性贫血，原名地中海贫血，又称海洋性贫血，是一组遗传性溶血性贫血疾病，由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。

5、轻型地中海贫血是指患者的身体携有地贫的基因，所以又叫做地贫基因携带者。大部份地贫基因携带者是没有任何病征及不需要接受治疗。只有少部份人有轻微贫血。若非经过验血，大多数地贫基因携带者都不会知道自己带有这种遗传基因。

6、地中海贫血简称地贫，是由于珠蛋白基因缺陷或者突变，使血红蛋白中的珠蛋白肽链合成减少或者完全不能合成导致的遗传性溶血性贫血病。

【地贫知识】如何明确自己是否携带地中海贫血基因

1、地中海贫血基因检测结果的查看方法如下：查看基因型，检测结果会显示被检测者的基因型，从而判断携带地中海贫血相关基因突变的情况。

2、建议进行地贫基因检查。父母检查“婚检父母双方都没有地中海贫血基因”：请问是否做了地贫基因检查？如果父母双方都作了地贫基因检查而结果均正常，则基本(不是绝对，取决于检查的范围)可排除孩子患地贫的可能。

3、如何知道自己是不是地贫基因携带者呢？专家介绍，地贫携带者是没有症状的，大多数会有一些异常改变的血液学指标，可以通过地贫筛查来发现。地贫筛查包括血常规检测和血红蛋白电泳检测，其中血常规检测简单易行。