xxy-小歌词

摘要： 本文目录一览：1、请问什么是XXY综合症?2、xxy形成共有几种原因...

本文目录一览：

• 1、请问什么是XXY综合症?
• 2、xxy形成共有几种原因
• 3、XXY是母亲的原因还是父亲
• 4、“XXY是什么?
• 5、XXY染色体是怎样形成的?具体的答案

请问什么是XXY综合症?

1、XXY染色体异常也被称为克氏综合征或库欣综合征。这种染色体异常在胚胎发育时发生，因***或卵子的染色体异常造成。XXY染色体异常在人群中的发生率约为每1000个男性中1-2个。

2、Klinefelter综合征（Klinefelter syndrome）又称为先天性睾丸发育不全或原发小睾丸症。患者性染色体为XXY，即比正常男性多了一条X染色体，因之本亦常称为XXY综合征。Klinefelter综合征的发病率相当高，男性新生儿中达到2‰。

3、XYY三体是一种人类男性的性染色体疾病，正常的男性性染色体是XY，而XYY三体者多出一条Y染色体，所以又称“超雄综合征”。果蝇X是雌性的决定者。正常情况下XX表现为雌性，而XY表现为雄性。

xxy形成共有几种原因

造成染色体是XXY的原因，就是减数分裂异常，或者说基因突变。

X0可能是雄性个体产生的***异常，没有Y或X染色体，当含有X染色体的卵细胞与0结合，就得到X0的个体。也可能是雌性个体产生的卵细胞异常，没有X染色体，当它与X的***结合，就形成X0的个体。

都是减数分裂过程中，染色体分离异常造成的。

XXY的合子的产生有两种可能：XX异常的卵细胞与正常的含有一条Y染色体***结合，以及正常的含有一条X染色体的卵细胞结合。

XXY是母亲的原因还是父亲

XXY是父亲的原因，XXY产生的原因是：可能是由于初级卵母细胞在减数第一次分裂期间因纺锤体有问题而不能生成纺锤丝，引起同源染色体未能分离，经减数第二次分裂形成了xx卵子，与含y***结合就形成了xxy型染色体。

+XXY型染色体组合出现，也可能是父亲给了XY染色体，原因为：减一分裂后期X和Y染色体进入同一个次级精母细胞，再经正常的减数第二次分裂产生了含有X和Y的***细胞。

父亲。染色体xxy是性染色体多了一条x染色体，是由于父亲的***在减数分裂时，x染色体没有解离，遗传给了下一代，所以47XXY是父亲的原因。常人有两组染色体，一组来自父亲，一组来自母亲，称为同源染色体。

该儿子的x染发体来自于父亲。色盲是由隐性基因控制，母亲为色盲，则其基因型为：xbxb(设控制色盲的基因为b)，而父亲不是色盲，故其基因型为：xby。生下的儿子不是色盲患者，基因型为：xxy。

“XXY是什么?

性染色体。正常的男人的染色体应该是XY；正常女人的染色体应该是XX。具有XXY染色体的人通常表现为XY男性的生理特征，同时伴有雄激素缺乏的个体可能出现不同程度的女性化第二性征。

是性染色体异常，正常人是23对染色体，其中一对是性染色体，男人是XY，女人是XX。XXY是***或卵细胞在减数分裂的过程中性染色体没有分裂，导致胎儿多出一条X染色体，医学上称为克氏综合症，又叫先天性睾丸发育不全综合征。

XYY三体是一种人类男性的性染色体疾病，正常的男性性染色体是XY，而XYY三体者多出一条Y染色体，所以又称“超雄综合征”。果蝇X是雌性的决定者。正常情况下XX表现为雌性，而XY表现为雄性。

这个异常***（或异常卵细胞）和正常卵细胞（或***）经受精作用形成的受精卵发育形成的个体的性染色体组成就为XXY。这样的人，第一性征为男性，小时候与常人无异，待进入青春期后症状渐渐明显。体内雌性激素较正常男性多。

XXY染色体是怎样形成的?具体的答案

+XXY型染色体组合出现，也可能是父亲给了XY染色体，原因为：减一分裂后期X和Y染色体进入同一个次级精母细胞，再经正常的减数第二次分裂产生了含有X和Y的***细胞。

与父亲或母亲都可能有关第一种可能是由于初级卵母细胞在减数第一次分裂期间因纺锤体有问题而不能生成纺锤丝，引起同源染色体未能分离，经减数第二次分裂形成了xx卵子，与含y***结合就形成了xxy型染色体。

具体如下：都是减数分裂过程中，染色体分离异常造成的。

解析：XXY可能是雄性个体减数第一次同源染色体未分离，即得的***是：XY和0两种类型，当XY与X结合，就形成XXY的个体。

XXY的合子的产生有两种可能：XX异常的卵细胞与正常的含有一条Y染色体***结合，以及正常的含有一条X染色体的卵细胞结合。